L’Associazione Onlus Mattia Facciolla Bambini Cardiopatici nasce
per l’iniziativa voluta dai genitori dopo la perdita del loro caro a soli tredici anni.
Essi, avendo vissuto in prima persona l’esperienza di avere un figlio portatore di cardiopatia congenita, si propongono – attraverso la neonata Associazione – l’obiettivo di costituire un significativo riferimento per tutti quei bambini e quelle famiglie che già vivono o si accingono ad affrontare questa dolorosa esperienza, perché nessuno essere umano e soprattutto i genitori possono essere lasciati soli.
Quale minore disagio avrebbero provato anche i genitori di Mattia se qualcuno avesse almeno inizialmente dato loro dei consigli utili ed indispensabili ed un appoggio spontaneo per affrontare questa esperienza con l’auspicio di vincerla.
Il nostro obiettivo è un impegno di vita per una vita migliore.
Essi, avendo vissuto in prima persona l’esperienza di avere un figlio portatore di cardiopatia congenita, si propongono – attraverso la neonata Associazione – l’obiettivo di costituire un significativo riferimento per tutti quei bambini e quelle famiglie che già vivono o si accingono ad affrontare questa dolorosa esperienza, perché nessuno essere umano e soprattutto i genitori possono essere lasciati soli.
Quale minore disagio avrebbero provato anche i genitori di Mattia se qualcuno avesse almeno inizialmente dato loro dei consigli utili ed indispensabili ed un appoggio spontaneo per affrontare questa esperienza con l’auspicio di vincerla.
Il nostro obiettivo è un impegno di vita per una vita migliore.
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